Правительство Омана объявило о новой стратегической политике, призванной стимулировать инвестиции в фармацевтический сектор страны. Основные задачи – повышение лекарственной безопасности и уменьшение зависимости от импорта.
Несмотря на определенные успехи, разрыв между объемом местного производства фармацевтической продукции и зависимостью от импорта остается существенным. По состоянию на конец декабря 2023 года, доля лекарств, произведенных в Омане, составила всего 4,6% от общего объема закупок, в то время как импорт покрывал оставшиеся 95,4%. Тем не менее, наблюдается положительная динамика в развитии национального производства: с 1,8% в 2021 году до 4,7% в 2022 году.
Министр здравоохранения Омана, д-р Хилал бин Али аль Сабти, заявил, что новая политика предусматривает создание фармацевтических производств в экономических, свободных и промышленных зонах, соответствующих стандартам GMP (Good Manufacturing Practices).
В интервью изданию Duqm Economist, которое выпускает Государственное управление специальных экономических зон и свободных зон (OPAZ), д-р Аль Сабти отметил, что эти зоны предлагают благоприятные условия для инвестиций, благодаря развитой технической инфраструктуре, эффективному регулированию и комплексной поддержке, соответствующей международным стандартам.
«Промышленные города, специальные экономические и свободные зоны привлекательны для инвесторов благодаря финансовым стимулам и упрощенным процедурам регулирования, включая таможенные и налоговые льготы. Эти преимущества способствуют снижению производственных затрат и повышению конкурентоспособности», – подчеркнул он.
В настоящее время в Омане функционируют восемь фармацевтических предприятий: пять полноценных производств лекарственных средств, два завода по производству активных фармацевтических ингредиентов (API) для лекарств и одно предприятие, занимающееся вторичной упаковкой, как начальным этапом производственной цепочки.
Хотя эти предприятия расположены в различных промышленных городах и свободных зонах, большинство из них находятся в промышленных городах, которые предлагают более развитую инфраструктуру и комплексные услуги, что способствует повышению качества продукции и ускорению ее выхода на рынок.
«Принимаются меры для поддержки фармацевтических предприятий в получении международных аккредитаций, таких как GMP и ISO. У Омана есть четкое видение стать региональным центром экспорта фармацевтической продукции в соответствии с Oman Vision 2040», – заявил министр.
Д-р Аль Сабти подтвердил, что министерство активно привлекает прямые иностранные инвестиции (FDI) в этот сектор и способствует стратегическим партнерствам с ведущими международными фармацевтическими компаниями для трансфера технологий, локализации производства и развития отечественного опыта.
С этой целью министерство работает над оптимизацией процедур регистрации и лицензирования, а также поддерживает государственно-частное партнерство для создания интегрированной и устойчивой фармацевтической экосистемы. Цель – стимулировать инновации и обеспечить доступность высококачественной и эффективной медицинской продукции.
Ключевым элементом новой стратегии является ускоренная регистрация лекарств, произведенных в Омане, при поддержке технической помощи на протяжении всего регуляторного цикла и ускоренное тестирование качества для обеспечения безопасности и соответствия стандартам.
«Признавая стратегическую важность этого сектора для национальной безопасности здравоохранения и самообеспеченности, министерство создало надежную нормативно-правовую базу в соответствии с мировыми стандартами. Через Центр безопасности лекарственных средств мы оказываем постоянную техническую поддержку производителям на этапах планирования, реализации и лицензирования для обеспечения соответствия требованиям охраны здоровья и безопасности. Лекарствам местного производства отдается приоритет в процессе регистрации и оценки», – добавил д-р Аль Сабти.
Министерство также приветствовало прогнозы значительного роста фармацевтического сектора Омана, подкрепленные рядом стратегических проектов, направленных на локализацию производства стерильных лекарств, онкологических препаратов и вакцин – ключевых терапевтических категорий, имеющих решающее значение для обеспечения национальной лекарственной безопасности.